人民政協網1月12日電 1月11日，吉利德科學在京舉辦必妥維?(比克恩丙諾片)中國上市媒體發布會。必妥維?于2018年2月獲得美國FDA批準率先在美國上市，2019年，必妥維?就憑借“防治艾滋病且具有明顯臨床優勢”被納入優先審評通道在中國獲批上市。

日服單片復方制劑必妥維?（比克恩丙諾片，比克替拉韋50mg /恩曲他濱 200mg/丙酚替諾福韋25mg，BIC/FTC/TAF）是現有的基于整合酶鏈轉移抑制劑的最小的三聯復方單片制劑，已在2019年8月獲得中國國家藥品監督管理局（下簡稱NMPA）批準，用于治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往無對整合酶抑制劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋產生病毒耐藥。

發布會上，北京協和醫院感染內科主任李太生教授表示：“以必妥維?為代表的基于新型整合酶抑制劑藥物的上市將可以滿足臨床上對于HIV感染者治療的更高需求，以FTC/TAF為骨干的基于整合酶抑制劑的復方單片制劑能夠更快地降低病毒載量，安全性較好，與其他藥物的相互作用較少，而單一片劑讓患者服藥更為簡便，將提高患者的生活質量，助力患者回歸正常生活。”

與會嘉賓共同啟動必妥維?中國上市（從右至左：吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶，北京協和醫院感染內科主任李太生教授，吉利德科學醫學事務部執行總監Alain Chan）

自2003年起，中國政府開始實施“四免一關懷政策”，為HIV感染者提供免費的抗病毒治療。截至2019年10月底，全國報告存活感染者為95.8萬，我國整體疫情持續處于低流行水平。

隨著醫學的進步，艾滋病已經成為一種可防可控的慢性病。目前，我國的HIV輸血傳播已經基本阻斷，靜脈吸毒傳播和母嬰傳播得到有效控制，性傳播成為主要傳播途徑。

但由于疫情分布不平衡，波及范圍廣泛，影響因素復雜多樣，防治形勢仍然嚴峻，防治任務艱巨。在這一背景下，加強HIV/艾滋病防控，提供多元化的用藥選擇十分必要。中華醫學會感染病學分會艾滋病丙型肝炎學組和中國疾病預防與控制中心共同修訂發布《中國艾滋病診療指南（2018版）》指出：作為需要長期用藥治療的慢性病，艾滋病患者進行抗病毒治療的目標是：最大程度地減少病毒載量，將其維持在不可檢測水平的時間越長越好，使免疫功能得到恢復，降低病死率和HIV相關性疾病的發病率，延長生命并提高生活質量，減少艾滋病的傳播。

吉利德科學全球副總裁、中國區總經理羅永慶表示：“目前，我們還沒有實現對艾滋病的治愈。但是，隨著醫學的發展，艾滋病已經成為一種可防可控的慢性疾病，通過積極規范的治療，感染者可以達到和健康人群一樣的預期壽命 。吉利德科學長期深耕于HIV/艾滋病領域，多年來不斷革新和簡化HIV的治療和預防。必妥維?的上市將助力感染者回歸正常生活。”

之前，吉利德科學的另一款以TAF/FTC為骨干的HIV治療藥物艾考恩丙替片（捷扶康?）已被納入2019年國家醫保目錄，成為醫保中唯一一款用于治療HIV的單一片劑（STR）方案。（李勇）