在艾滋病出現(xiàn)這么多年之后，科學(xué)家們似乎就要治愈這個疾病了，把致病的病毒從受感染的人體中清除掉。治療的方法就是把病毒的DNA從受感染的細(xì)胞中剪輯掉。

抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的藥物能夠有效抑制艾滋病毒，防止其復(fù)制。這樣，HIV在感染艾滋病的人體中就能保持幾乎檢測不到的水平。但是病毒的記憶并沒有從人體的免疫系統(tǒng)細(xì)胞(也就是T細(xì)胞)中消失。一旦停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的藥物，這些病毒余孽就會起死回生，開始產(chǎn)生艾滋病原體。

如今，研究人員似乎找到了從細(xì)胞中完全根除這些病毒余孽的方法，讓它們再也不能復(fù)制繁殖。科學(xué)家們發(fā)明了一種叫做CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)把病毒DNA剪輯掉，從而能夠有效治愈艾滋病。

卡米爾·卡利里(Kamel Khalili)是位于賓夕法尼亞州費城的天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系的系主任。他帶頭開展了這項研究。他說：“我們研究出來的這種切除法能讓大量帶有病毒的細(xì)胞失去活性，在實驗室中，病毒復(fù)制在受感染細(xì)胞中降低了90%。”卡利里和他的同事還沒有治愈任何艾滋病患者，但是在實驗室里，他們把受感染的人類T細(xì)胞上的HIV清除得干干凈凈。

《科學(xué)報告》(Scientific Reports)雜志刊登了這份研究報告。卡利里認(rèn)為，基因編輯技術(shù)有治愈艾滋病的潛力。他說：“這是令人激動的時刻，因為我們有技術(shù)和方法，我們的知識也在不斷增加。希望能有資金讓我們繼續(xù)研究，一直到治愈這個疾病。”卡利里預(yù)計，等到兩三年后科研人員完善了治療方案，可能就可以進(jìn)行臨床試驗了。